Prevalenca  Iritabilnog kolona  iznosi oko 11% u svetu  ¹

Sindrom iritabilnog kolona  (SIK) je funkcionalni poremećaj creva  koji se ispoljava  bolovima u trbuhu, poremećajima u pražnjenju creva, nadutošću  bez prisustva organske bolesti ²

Iritabilni kolon ili  funkcionalni poremećaj creva (RIM IV) predstavlja rekurentni bol u trbuhu, jedan dan nedeljno, poslednja tri meseca, plus dva ili više od sledećih kriterijuma koji su povezana sa:

• defekacijom
• promenom  u frekvenciji stolice
• promenom  u konzistenciji i izgledu  stolice

Kriterijumi poslednja tri meseca, a početak simptoma pre šest meseci ³

C1. Sindrom iritabilnog kolona (IBS) IBS-C, IBS-D, IBS-M
C2. Funkcionalna konstipacija
C3. Funkcionalna dijareja
C4. Funkcionalna abdominalna nadutost/distenzija
C5. Nespecifični funkcionalni crevni poremećaji
C6. Konstipacija izazvana opijatima ³

Inflamatorne bolesti creva su idiopatska hronična zapaljenja creva. U grupu inflamatornih bolesti creva spadaju: Kronova bolest, ulcerozni kolitis i nedeterminisani kolitis. ⁴

Mehanizam delovanja: Jedna od glavnih funkcija bakterija kolona je fermentacija nesvarljivih ostataka vlakana i ugljenih hidrata, kao što su skrob, pektini, celuloza. Fermentacija dovodi do stvaranja masnih kiselina kratkih lanaca (SFCA) od kojih su najzastupljenije acetat, propionat i butirat. ⁵

Ove masne kiseline služe kao izvor energije za kolonocite i pokazuju brojne zaštitne efekte na nivou gastrointestinalnog trakta.

Povećana produkcija (SFCA) masnih kiselina kratkih lanaca značajno smanjuje crevni pH i time promoviše fermentaciju u kolonu. SFCA smanjuje apsorpciju karcinogena i rizik nastanka kolorektalnog karcinoma. ⁶

• Butirat obezbedjuje normalnu funkciju kolona,održava motilitet i sprečava rast patogene flore.
• Butirat utiče na  smanjenje  zapaljenja, redukuje apoptozu i inhibiše tumorski ćelijski rast.
• Apsorpcija butirata promoviše apsorpciju natrijuma, kalijuma i vode, efekte koji mu daju antidiuretske karakteristike.
• Butirat deluje povoljno na ćelijsku homeostazu, ima antioksidativne, anti-karcinogene i antiinflamatorne funkcije.

Literatura:

1. Lovell RM, Ford AC. Global prevalence of and risk factors for irritable bowel syndrome: a meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2012; 10: 712–721.
2. Agarwal N, Spiegel BM. h e ef ect of irritable bowel syndrome on healthrelated quality of life and health care expenditures. Gastroenterol Clin North Am. 2011; 40: 11-9.2.
3. 3.Gastroenterology 2016; 150:1393-1407
4. Ananthakrishnan AN. Epidemiology and risk factors for IBD. Nat Rev Gastroenterol. Hepatol.  2015 Apr;12(4):205-17.
5. W Scheppach Effects of short chain fatty acids on gut morphology and function Gut 1994; supplement 1: S35-S38
6. Roberto Berni Canani, Margherita Di Costanzo, Ludovica Leone, Monica Pedata, Rosaria Meli, Antonio Calignano; Potential beneficial effects of butyrate in intestinal and extraintestinal diseases; World J Gastroenterol 2011 March 28; 17(12): 1519-1528

Odrasli: po 1 kapsula dva puta dnevno,ujutru i uveče uz obrok ili prema preporuci lekara. Preporučeno je da se  proizvod koristiti najmanje 3 meseca.

Deca iznad 7 godina: 1 kapsula dnevno, poželjno uveče uz obrok.Preporučeno je da se proizvod koristi najmanje 6 nedelja. U zavisnosti od individualnih zahteva, lekar može preporučiti drugačije doziranje proizvoda.

Jedna kapsula proizvoda Intesta sadrži 500 mg mikrogranuliranog natrijum butirata i biljnih triglicerida što je ekvivalent 150 mg natrijum butirata.Mikrogranulirana kompozicija omogućava kontrolisano oslobadjanje natrijum butirata.

INTESTA – klinički dokazana efikasnost u tretmanu Sindroma iritabilnog kolona

Klinička ispitivanja potvrđuju da  INTESTA (mikrokapsulirani  natrijum butirat) koji se koristi kao dijetetski proizvod u  lečenju kod pacijenata sa sindromom iritabilnog kolona  smanjuje  simptome bolesti i poboljšava kvalitet života. Odsustvo neželjenih  efekta  ukazuje  da je INTESTA bezbedna i da se dobro podnosi . ²⁻⁴

POTVRDJENA EFIKASNOST INTESTA U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA

• Poboljšanje kvaliteta života
• Smanjenje učestalosti i težine simptoma bolesti

Poboljšanje kvaliteta života

INTESTA u kombinaciji sa terapijom prve linije značajno poboljšava kvalitet života pacijenata tokom kratkoročnog praćenja u odnosu na grupu  sa terapijom samo prve linije.²

Kratkoročna randomizovana ne-placebo kontrolisana studija (period praćenja 6 nedelja) .

Značajno poboljšanje  kliničkih simptoma (Sindrom iritabilnog kolona)

Došlo je do značajnog kliničkog poboljšanja u odnosu na analizirane simptome kod pacijenata nakon 3 meseca primene  INTESTA u odnosu na pacijente na  placebu.¹

Prisutnost i ozbiljnost kliničkih simptoma su bili procenjeni pomoću Birmingham skale za Sindrom iritabilnog kolona.

Smanjenje osećaja nelagodnosti i abdominalnog bola

Značajno više pacijenata u INTESTA grupi su potvrdili smanjenje abdominalnog bola ili osećaja nelagodnosti  u odnosu na placebo grupu.¹

Statistički značajno poboljšanje nakon 1 meseca (p = 0,0084) i 3 meseca (p = 0,0087) primene, kao i 2 meseca nakon završetka tretmana (p = 0,0023).

Metod ispitivanja pomoću jednog pitanja:

Da li ste imali adekvatno olakšanje abdominalnog bola i osećaja nelagodnosti u protekloj nedelji?

Smanjenje stepena nelagodnosti i jačine bola

Značajno smanjenje stepena nelagodnosti i abdominalnog bola je uočen u INTESTA grupi u poređenju sa grupom koja je primala terapiju prve linije bez INTESTA.³

Smanjenje smetnji nastale defekacijom

Značajno smanjenje broja poremećaja nastalih defekacijom su uočeni u INTESTA grupi u odnosu na grupu samo sa terapijom prve linije bez INTESTA.³

Statistički značajno smanjenje učestalosti simptoma

Statistički značajno smanjenje učestalosti abdominalnog bola u grupi pacijenata sa  INTESTA tokom 12 nedelja korišćenja.

Procena na osnovu jednog zatvorenog pitanja (da ili ne):

Da li ste primetili adekvatno ublažavanje simptoma sindroma iritabilnog creva koji se odnose na bol u stomaku ili nelagodnost tokom protekle nedelje?

Specijalno zaštićena formula obezbeđuje efikasnu isporuku natrijum butirata

Proizvodjač: Master Pharm, S.A.,Ul Wersalska 8, 91-2013 Lodz, Poljska za Biolek Sp.zo.o. deo Bioton Group Macieryzsy, ul Poznanska 12 05-850 Ozarow Mazowiecki, Poljska

Uvoznik i distributer: VEGA d.o.o.,Vuka Karadžića 41, 14000 Valjevo, Srbija

Literatura:

1. T. Banasiewicz, E. Kaczmarek, J. Maik, Z. Stojcev, R. Marciniak, P. Krokowicz, M. Drews. Quality of life and clinical symptoms in patients with irritable bowel syndrome receiving complementary treatment with protected sodium butyrate. Gastroenterologia Praktyczna 5/2011.
2. Crowell M.D., Harris L.,Jones M.P., Chang L. New insights into the pathophysiology of irritable bowel syndrome: implications for future treatments. Current Gastroenterology Reports 2005, 7, 272-279.
3. W. Tarnowski, K. Borycka-Kiciak, A. Kiciak, J. Friediger, A. Cienciała, R. Zabielski. Outcome of treatment with butyric acid in irritable bowel syndrome – preliminary report. Gastroenterologia Praktyczna 1/2011.
4. Sodium Butyrate Inhibits Inflammation and Maintains Epithelium Barrier Integrity in a TNBS-induced Inflammatory Bowel Disease Mice Model.

Proizvod nije pogodan za upotrebu kao jedini izvor hrane, proizvod se mora koristiti pod medicinskim nadzorom, namenjen je odraslima i deci iznad 7 godina. Ne uzimati ukoliko postoji preosetljivost/alergija na bilo koju komponentu proizvoda, ne koristiti u periodu trudnoće i laktacije, proizvod ne sme da se koristi ukoliko ne postoji medicinska stanja za koja je namenjen.

Proizvodjač: Master Pharm, S.A., Ul Wersalska 8, 91-2013 Lodz, Poljska za Biolek Sp.zo.o. deo Bioton Group Macieryzsy, ul Poznanska 12 05-850 Ozarow Mazowiecki, Poljska.

Uvoznik i distributer: VEGA d.o.o., Vuka Karadžića 41, 14000 Valjevo, Srbija.